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PG电子细胞/血清游离线粒体DNA检测

来源:胥柔才 日期:2025-07-17

在衰老研究、肿瘤诊疗及慢性病管理的主要趋势下,线粒体DNA(mtDNA)已成为备受关注的生物标志物。上海翼和应用生物技术有限公司在分子诊断领域积累多年经验,推出全新的MtDNAcn50检测试剂盒。该套件基于“双色荧光qPCR+绝对定量”核心技术,为细胞及血清中的游离mtDNA拷贝数检测提供了一种高效、稳定及可重复的解决方案。

PG电子细胞/血清游离线粒体DNA检测

一、产品亮点

1. 双色荧光探针(FAM+HEX):同步扩增线粒体基因与核基因内参,实现单孔双检,节省时间和样本。

2. 绝对定量,结果更可信:配合已知拷贝数的标准品A与校正品B,构建双标准曲线,有效校正批次差异,从而实现精准的绝对定量。

3. 广泛样本适配:适用于细胞gDNA、血清和血浆游离DNA,满足衰老、代谢及肿瘤等多领域研究需求。

4. GMP级生产,批批质控:严格遵循GMP规范生产,确保每批试剂盒通过功能性质检,保证批次间的稳定性。

二、性能数据

扩增效率:95–105%
重复性:CV
线性范围:10^1–10^6拷贝
适用平台:ABI7500、QuantStudio系列、Roche LightCycler等主流qPCR仪。

三、操作流程——三步上手

1. 样本制备:使用EDTA抗凝全血在30分钟内分离血清,并用DNA提取试剂盒进行提取。
2. qPCR体系:将18μL预混液与2μL模板(10ng/μL)混合,石蜡油封闭以防止蒸发。
3. 程序运行:设定程序为95℃加热2分钟,随后进行(95℃ 15秒→56℃ 1分钟→72℃ 30秒)×40次循环,并在72℃下采集荧光。

四、数据分析——轻松获得绝对拷贝数

通过标准品生成线粒体和内参的双标准曲线,利用校正品计算批次校正系数K2,结果一键修正,确保更高的精准度。样本Ct值代入相关方程即可得出每细胞或每毫升血清中的mtDNA拷贝数。

五、应用场景

1. 衰老与长寿研究:用于评估线粒体功能衰退趋势。
2. 肿瘤液体活检:可用于检测循环游离mtDNA,辅助早期诊断和疗效监测。
3. 代谢性疾病:探索糖尿病、心血管病等与mtDNA拷贝数变异的关联。
4. 药物毒理:监测药物对mtDNA的影响,优化安全性评价。

通过选用PG电子提供的MtDNAcn50检测试剂盒,科研人员能够获得高质量的数据,推动生物医疗领域的进一步发展。

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