本试剂盒仅用于科研目的，禁止用于临床诊断。试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（ELISA），是用于检测adropin（AD）水平的有效工具。

检测原理

该试剂盒的操作步骤如下：首先在预先包被adropin（AD）抗体的微孔中，依次加入样本、标准品和HRP标记的检测抗体，并进行温育和洗涤。随后，加入底物TMB，TMB在过氧化物酶的催化下变为蓝色，随后在酸的作用下变为黄色。颜色深度与样品中adropin（AD）的浓度成正相关。最后，使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），便可计算样品浓度。

样品收集、处理与保存方法

1. 血清：使用不含热原和内毒素的试管，避免任何细胞刺激。收集血液后，3000转离心10分钟，将血清与红细胞分离。

2. 血浆：使用EDTA、柠檬酸盐或肝素抗凝，3000转离心30分钟后取上清。

3. 细胞上清液：3000转离心10分钟去除颗粒和聚合物。

4. 组织匀浆：将组织与适量生理盐水混合后捣碎，3000转离心10分钟取上清。

5. 保存：若样本未能及时检测，应分装为一次性用量并于-20℃冷冻保存，避免反复冻融。样本在室温下解冻后需确保均匀充分。

操作注意事项

试剂盒应在2-8℃条件下存放，使用前需在室温下平衡20分钟。请注意，从冰箱中取出的浓缩洗涤液可能会出现结晶，属正常现象，应在水浴中加热使其完全溶解后再使用。实验中未用的试剂板应及时放回自封袋，保持密封以防潮保存。

试剂盒组成

本试剂盒包括微孔酶标板、标准品、样本稀释液、HRP标记的检测抗体、洗涤缓冲液、底物A、B、终止液及使用说明书。标准品（S0-S5）浓度依次为：0、25、50、100、200、400 pg/mL。

结果判断

通过在Excel中绘制标准曲线，将标准品浓度设为横坐标，OD值设为纵坐标，进而计算样品的浓度。试剂盒的性能可通过准确性、灵敏度、特异性及重复性等多项指标进行评估，确保结果的可靠性。

免责声明

请注意，试剂盒仅供科研使用，切勿用于临床实验或人体实验。若实验过程出现问题，由实验者自行承担后果，PG电子对此不承担任何责任。

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